I bambini lunari di Camp Sundown

Una delle sfide produttive di The dark side of the sun è stata dover girare senza luci che emettessero raggi UV. Grazie alla collaborazione tra il direttore della fotografia Giancarlo Leggeri e Gianluca Bronzini della Società italiana Technolight, è stato possibile sviluppare dei sistemi luminosi a LED con zero emissioni di raggi UV. Lo racconta il regista Carlo Shalom Hintermann parlando del suo documentario che unisce animazione e live action per raccontare la vita dei “bambini “lunari”. Il film uscirà in sala il 19 giugno distribuito da Microcinema in 15 copie.

Per questi bambini il sole è un nemico mortale. Una rara malattia, Xeroderma pigmentoso, li costringe a vivere una realtà rovesciata, lontani dal mondo diurno dei loro coetanei. Ma non a Camp Sundown, un campo estivo nello Stato di New York creato dalla tenacia dei loro genitori, dove possono vivere esperienze a loro spesso precluse e vincere l’isolamento a cui la patologia li costringe. Fondato dalla XP Society, associazione no-profit che fornisce sostegno alle famiglie, qui prende forma un universo colmo d’incanto. La vita di questa piccola comunità notturna si intreccia con i sogni dei bambini, che vediamo realizzati nelle animazioni ideate da loro stessi e realizzate dall’artista e designer Lorenzo Ceccotti.

Il film, che era stato presentato al Festival di Roma nel 2011 in inglese con sottotitoli in italiano, uscirà finalmente al cinema nella versione doppiata in lingua italiana grazie al lavoro di Rodolfo Bianchi, direttore del doppiaggio, e ai preziosi contributi di Pino Insegno e Leo Gullotta. Insegno ha regalato la voce a Dan Mahar il tenace fondatore, insieme a sua moglie, di Camp Sundown e al personaggio di Father Night, presente nella parte animata; mentre Gullotta ha prestato la voce sia ad un simpatico tasso che a Kevin, uno dei ragazzi di Camp Sundown. Insegno fa notare: “Io non amo lavorare se non mi innamoro di un progetto. In questo caso non sono uscito dalla stanza per tutto il doppiaggio del film e alla fine li ho ringraziati, perché mi hanno dato la possibilità di far parte di questa operazione che spero avrà una eco grandissima. Mi auguro che possa avere fortuna, che sia visto anche nelle scuole perché questo progetto è come se rifondasse il documentario. Essere testimonial può fare molto, se c’è costanza e quotidianità: io sono qui perché sono entusiasta di questo nuovo modo di comunicare la malattia, una maniera romantica e poetica”. In Italia c’è UNIAMO, la Federazione Nazionale delle organizzazioni di pazienti affetti da patologie rare, che da sempre è impegnata nella tutela dei diritti e nel miglioramento della qualità della vita del paziente e della sua famiglia. È stata presente in conferenza stampa Velia Maria Lapadula del direttivo di UNIAMO e in rappresentanza della AST, l’Associazione dei pazienti affetti da Sclerosi Tuberosa Onlus. Lapadula ha raccontato come “le malattie rare quando si raccontano hanno bisogno di speranza perché questi bambini ci raccontano la speranza e costruiscono dei ponti per poter avvicinare le persone che sono distanti a questa dimensione. “Parlare di malattia rara vuol dire parlare di un intero universo – ha affermato il regista – ad un certo punto la BBC mi propose di comprare la sceneggiatura ma avrebbero fatto loro la regia. Per me significava vendere il mio rapporto con Camp Sundown e questo non lo avrei mai permesso”.